1.负责新建项目负责项目中自控系统发包文件的编写，参与图纸、方案的审核，并给出相应的修改意见。
2.负责控制系统方案设计、相关PLC、HMI等系统软件的组态软件审核
3.熟悉艾默生DeltaV或西门子PCS7/S7-1500、WinCC 等控制系统组态和调试；
4.全面了解ISA-S88批控制，GAMP5,21 CFR Part11
5.工程施工过程中对施工进度、质量、安全进行管控。
6.配合质量部完成相关系统的GMP验证并确保文件满足GDP要求。
7.负责自控的调试、运行、维修工作，保障设备正常稳定运行。
8.编写相关系统SOP，制定PM维护计划并进行实施。
9.配合内、外审计检查工作，完成上级领导安排的其他任务。
10.协助主管完成相关系统各种报告（变更、偏差、CAPA、设备故障分析等）；
11.完成部门内安排的其他工作。
1.本科以上学历，自动化相关专业毕业；
2.5年及以上的工作经验，至少3年以上制药行业工作经验；
3.熟悉艾默生、西门子等工业控制软件的编程和调试，能熟练判断自控系统常见故障，并具备故障处理能力；
4.熟悉GMP法规及生物制药厂房的质量要求；
5.会使用office等常用办公软件，能使用CAD绘图软件优先考虑；
6.工作积极主动、服从安排，沟通能力强，有解决问题能力和良好的团队精神。
1.新建项目施工设计、方案编制确认，参与厂房设施/电气/给排水等专业的施工管理，控制工程的施工质量、进度、安全等工作；
2.审核建筑、装修、暖通及给排水系统的技术资料、设计及施工图纸等；
3.参与新建厂房验证工作，包括洁净厂房和洁净空调系统等调试及验证，根据GMP要求编写或更新相关SOP文件；
4.建立洁净厂房设施/电气/给排水系统的各类操作以及维修指导性规程(SOP)，制定厂房设施/电气/给排水的预防性维修计划和措施方案；
5.运行阶段负责厂房设施/电气/给排水系统系统的维修和保养工作，确保系统正常运行，符合生产要求；
6.负责自己责任区域内的5S工作，确保个人人身安全和生产安全。
7.协助主管完成相关系统各种报告（变更、偏差、CAPA、设备故障分析等）；
完成部门内安排的其他工作；
1.本科以上学历，电气/机械/建筑相关专业毕业；
2.5年及以上的工作经验，至少3年以上制药行业工作经验；
3.精通制药企业有关洁净厂房、电气、给排水、消防等方面的要求。
4.具有制药厂新建工程施工管理工作经验，能独立完成施工管理；
5.良好的组织协调、沟通、计划和执行能力；有责任心，能够承受挑战性工作的压力。
6.会使用office等常用办公软件，能使用CAD绘图软件优先考虑；
7.工作积极主动、服从安排，沟通能力强，有解决问题能力和良好的团队精神。
1、协助制定项目开发的计划，跟踪项目进度，把握项目的时间节点，确保项目按计划推进；
2、按照公司项目管理流程对项目进行跟踪，对项目进行中出现的问题及时与相关部门及客户进行沟通解决；
3、负责项目的定期汇报、结项等各关键环节的组织工作。
4、定期整理和总结项目进展，并组织开展进度汇报会议。
1、本科及以上学历，生物或药学相关专业；可接受优秀应届毕业生；
2、1年以上生物制药企业或CRO公司项目管理经验；熟悉项目全生命周期管理、项目时间表的跟踪及维护、项目沟通协调工作；
3、具有优秀的组织能力和项目管理技能，如组织召开项目组会议，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案；
4、具有良好的书面与口头表达能力，善于进行积极的沟通。
1. 按照GMP要求完成250－1000L生物反应器的细胞培养生产，为临床提供样品。
2. 参与细胞培养中试GMP生产平台的建设，与多部门合作，完成GMP车间的设备采购、验证、调试、维护等工作。
3. 协助实施技术转移，制定和审核细胞培养中试放大的技术转移文件。
4. 起草上游工艺规程、批生产记录以及SOP文件等相关文档。
5. 熟悉偏差、调查、变更并对生产中偏差、异常和投诉进行及时的调查和处理。
6. 公司安排的其它相关任务。
1. 生物、化学、药学等相关专业，本科及以上学历；可接受应届生
2. 精通细胞复苏、传代、Wave培养、细胞生物反应器培养等上游单元操作，熟悉一次性产品；
3. 具有2年以上CHO细胞培养中试或GMP生产经验；
5. 沟通能力强，思维清晰，有上进心，责任心；
6. 具有良好的团队合作和吃苦耐劳精神。
1、从事蛋白质纯化及相关实验室研发工作，有中试生产或GMP车间经验优先。
2、熟悉下游生产纯化设备，熟悉设备验证等工作。
3、负责相关仪器的操作及维护。
4、编写标准操作规程及生产规程、批记录等，撰写总结及项目转移报告等。
5、及时、准确的做好实验记录并及时客观的向上级汇报。
1、本科及以上学历，药学或药学相关专业；可接受应届生
2、1-3年相关工作经验，有生物制药企业工作经验、抗体研究经验、生产背景优先考虑；
3、服从工作安排，沟通能力好，学习能力强。
1、负责制剂车间相关设备，根据生产计划完成生产任务；
2、负责制剂灌装设备的日常清洁，消毒和维护；
3、协助制剂小试到中试工艺转移；
4、负责洁净区的日常环境清洁、消毒和维护；
5、设备及生产管理类SOP的撰写，使用记录、配液记录、批生产记录等的填写和整理；
6、制剂车间设备的验证、校验、维护工作。
1、药剂学、生物制药、制药工程等相关专业，大专及以上学历，可接受优秀应届毕业生；
2、熟悉或了解药品生产质量管理规范，有无菌水针制剂2年以上生产经验；
3、吃苦耐劳，具有高度的责任心及良好的沟通、协调组织能力。
1、负责申报资料的撰写、整理、校对等工作；
2、跟踪注册进度，及时反馈和协调解决审评及审批问题；
3、药品相关法规、政策、技术指导原则更新的及时跟踪、解读；
4、协助领导完成其他相关工作。
1、药学相关专业，本科或以上学历，具有两年以上生物制药领域相关工作经验；可接受优秀应届生
2、熟悉国内外药品注册相关法规，了解CFDA/ICH等指导原则；
3、具有较强的资料撰写能力，熟练的文献检索、分析及整理能力；
4、具有良好的英语基础，能熟练阅读翻译文献；
5、具有较好的沟通、协调能力，较强的学习能力、 团队协作精神及责任心。
1．根据接待流程，负责各类访客的接待工作；
2．负责引导访客参观，进行展厅讲解；
3．公众号活动类信息的维护与发布；
4．协助执行公司的各项规章制度和维护工作秩序；
5．领导交办的其他工作。
1．大专及以上学历，文秘、行政管理等相关专业，有前台接待工作经验优先考虑；（可接受实习生）
2．160CM以上，性格活泼开朗；
3．具备良好的沟通、协调能力。